Consorzio di ricerca sul cancro di West Michigan (CRCWM) Protocolli, il cancro ai polmoni con metastasi a colonna vertebrale.

Consorzio di ricerca sul cancro di West Michigan (CRCWM) Protocolli, il cancro ai polmoni con metastasi a colonna vertebrale.

Tutti gli studi clinici di Open

cancro studi clinici sono studi di ricerca per lo sviluppo di modi migliori di rilevazione, trattamento, e, infine, la prevenzione del cancro. Prendendo parte ad una sperimentazione clinica, siete tra i primi a ricevere nuovi trattamenti di ricerca prima che siano ampiamente disponibili. La vostra partecipazione a uno studio clinico influenzerà la direzione futura della cura del cancro.

Se siete interessati a partecipare a una sperimentazione clinica, consultare il proprio medico. Si prega di notare: gli studi clinici non sono esenti da rischi. I pazienti devono esplorare le opzioni che sono meglio per le loro esigenze gli individui con l’aiuto del loro medico.

farmaci forniti sono sottolineati

Per ulteriori informazioni, chiamare l’ufficio CRCWM principale al 616.391.1230 o 800.336.5079

Cervello / CNS

Cancro Tipo: Glioblastoma

La ricerca di base: NRG

Protocollo: BN001 NRG

NRG BN001: randomizzato di Fase II Trial of ipofrazionata Dose-Escalation Photon IMRT o protone fascio terapia convenzionale Versus Photon irraggiamento con concomitante e adiuvante Temozolomide in pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi

Cancro Tipo: metastasi cerebrali

La ricerca di base: NRG

Protocollo: CC001 NRG

NRG CC001: A Randomized Trial di fase III di memantina e tutto il cervello radioterapia con o senza ippocampale evitare nei pazienti con metastasi cerebrali. Studiare credenziali specifica e la formazione necessaria neurocognitive

Cancro Tipo: Glioblastoma

La ricerca di base: Alliance

Protocollo: Alliance A071102

Alliance A071102: A di fase II / III Randomized Trial of Veliparib / Placebo in combinazione con adiuvante Temozolomide nel glioblastoma di nuova diagnosi con MGMT ipermetilazione del promotore

NSABP B-51: A randomizzato di fase III trial clinico di valutazione post-mastectomia Chestwall e regionale nodale XRT e Post-Lumpectomy regionale nodale XRT in pazienti con linfonodi ascellari positivi Prima di chemioterapia neoadiuvante che si convertono al Patologicamente negativi linfonodi ascellari Dopo Neoadjuvant chemioterapia. credenziali del sito richiesto.

Cancro Tipo: localmente ricorrente o tumore metastatico al seno

La ricerca di base: ACCRU

Protocollo: ACCRU RU011201I

ACCRU RU011201I A Randomized Trial di fase III di eribulina vs Paclitaxel come prima o seconda linea-terapia per recidiva locale o metastatico cancro al seno. Non disponibile a Lakeland HealthCare
Allestimento: 1 ° o 2 ° linea, localmente ricorrente o metastatico Stadio IV o stadio IIIC non suscettibili di terapia locale, HER2 (-). Trattamento: eribulina vs paclitaxel

Cancro Tipo: HER2 (-) con il seno

Testa e collo

Cancro Tipo: testa e del collo

La ricerca di base: Wake Forest

Protocollo: WF 97115

WF 97115: Una fase III studio randomizzato prospettico di agopuntura per il trattamento di radiazione indotta Xerostomia in pazienti con testa e del collo Cancro. Disponibile a Spectrum Salute, Mercy Health di Santa Maria, Mercy Health Mercy Campus, Lakeland Sanità, Metro salute e West Michigan Cancer Center

Cancro Tipo: testa e del collo

COG ARST1321: pazopanib neoadiuvante processo in non-rabdomiosarcoma Soft Tissue sarcomi (PAZNTIS): A di fase II / III randomizzato di preoperatoria chemioradioterapia preoperatoria o radioterapia Più o Meno pazopanib (NSC # 737.754, IND # 118613) La chiusura parziale: Part 1 (fase di dose-finding) per la coorte non-chemioterapia

I pazienti devono essere ge; 2 anni al momento della biopsia che ha stabilito la diagnosi di NRSTS saranno ammissibili

Cancro Tipo: Ewing sarcoma

COG-ARST1431: A Randomized studio di fase 3 di Vincristina, Dactinomycin, Ciclofosfamide (VAC) alternate a vincristina e irinotecan (VI) Versus VAC / VI più temsirolimus (TORI, Torisel, NSC # 683.864, IND # 122782) in pazienti con rischio intermedio (IR) rabdomiosarcoma (RMS)

Fase di fattibilità: i pazienti devono essere lt; 21 anni di età al momento dell’iscrizione.
Fase Efficacia: I pazienti devono essere le; 40 anni di età al momento dell’iscrizione.

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